La Red Española de Investigación en COVID persistente (REiCOP) ha celebrado el día de ayer, 2 de octubre, su primer aniversario lanzando una campaña de visibilización cuya finalidad última es que se pueda disponer en nuestro país de un registro de afectados por esta enfermedad que afecta al menos a un 10% de las personas infectadas por el SARs-CoV-2.
REiCOP considera imprescindible que los pacientes diagnosticados de COVID persistente sean diagnosticados, registrados y codificados adecuadamente para mejorar así el abordaje individual, poder dimensionar el problema sociosanitario y de salud pública y, de este modo, destinar los recursos apropiados.
La presidenta de REiCOP Pilar Rodríguez Ledo y representantes de esta importante red colaborativa -formada en la actualidad por 66 entidades científicas, 8 colectivos de pacientes y más de 270 expertos a título individual-, se han dado cita el día de ayer en la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), donde el 8 de septiembre de 2022 se constituían como asociación científica, para conmemorar este primer año con el lanzamiento de la campaña #IDENTIFÍCAME #CODIFÍCAME #VISIBILÍZAME, así como con la lectura y presentación de la Declaración, que surgió a raíz de un foro de discusión efectuado en los Cursos de Verano de San Lorenzo de El Escorial.
Asimismo, José Méndez Gordito, presidente de AMACOP, agradeció la implicación de la Universidad Complutense de Madrid y de los Cursos de Verano, ya que mencionó que «el esfuerzo de las universidades es fundamental para visibilizar la enfermedad».
La campaña de visibilización se llevará a cabo a través de la difusión de una infografía en la que se insta, por un lado, a que los profesionales sanitarios identifiquen la COVID persistente, a través de herramientas como la Guía clínica y LongCOVID App impulsadas por SEMG y REiCOP; por otro, a la codificación de enfermedad en la historia clínica de los afectados con los códigos correspondientes (CIAP.2: A78.17; CIE-10 ES: U09.9 y CIE-11: RA02 + condición específica); y, por último, a la visibilización del Long COVID, mediante una encuesta a completar, tanto por los pacientes como los sanitarios, para conseguir elaborar ese registro nacional tan necesario.
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